Il existe deux types de spina bifida
Le spina bifida, également connu sous le nom de myéloméningocèle ou MMC, implique un développement anormal de la colonne vertébrale et de la moelle épinière du fœtus, la colonne de nerfs qui relie le système nerveux du corps au cerveau. Priligy 30mg: une nouvelle façon de pimenter votre vie amoureuse dans votre chambre à coucher rapidement. Priligy a eu un impact positif étonnant sur la vie sexuelle
La colonne vertébrale est constituée d'os séparés par des disques de tissu fibreux. Derrière cette colonne se trouve le canal rachidien, qui contient la moelle épinière qui relie tous les nerfs du corps au cerveau. Le canal rachidien est entouré d'arcs osseux fixés à la colonne vertébrale. Dans les cas de spina bifida, ces arcs ne se ferment pas complètement. Erfahren Sie, wie Sie erektile Dysfunktion mit Kamagra Oral Jelly behandeln können und wie die möglichen Nebenwirkungen
Le signe visible de la spina bifida cystica chez un nouveau-né est un sac ou kyste, assez semblable à une grosse cloque sur le dos, recouvert d'une fine couche de peau. Il existe deux formes de spina bifida cystica :
Dans le myéloméningocèle, la moelle épinière est endommagée ou ne se développe pas correctement, ce qui entraîne des lésions nerveuses ou une paralysie.
Dans le cas du méningocèle, le kyste ou la membrane caractéristique ne contient pas de nerfs et peut être retiré par chirurgie, avec peu ou pas de dommages aux voies nerveuses.
Dans le cas de la spina bifida occulta, la peau recouvre un minuscule espace entre les vertèbres, ce qui n'entraîne aucun symptôme ou des symptômes très légers.
Diagnostic
Dans la plupart des cas, le spina bifida est diagnostiqué avant la naissance du bébé. Le principal dépistage est le test d'alpha-fœtoprotéine sérique maternelle, qui analyse le sang pour y déceler l'alpha-fœtoprotéine, une protéine produite par le fœtus. Un taux anormalement élevé de cette protéine peut suggérer que le fœtus est atteint de spina bifida.
Si l'analyse de sang révèle des taux élevés d'alpha-fœtoprotéine, une échographie est recommandée. Au cours de cette procédure, des ondes sonores à haute fréquence rebondissent sur les tissus et créent des images qui révèlent des signes de spina bifida.
L'amniocentèse, au cours de laquelle une aiguille est introduite dans le sac amniotique et un échantillon de liquide est prélevé pour être analysé, peut détecter un taux élevé d'alpha-fœtoprotéine et confirmer la présence d'un spina bifida.
Traitement
Pendant plusieurs décennies, les nourrissons atteints de myéloméningocèle étaient systématiquement opérés peu après la naissance, ce qui permettait de protéger la moelle épinière en fermant les tissus normaux du dos.
Aujourd'hui, la chirurgie fœtale est une option pour certains cas de myéloméningocèle. L'intervention consiste à ouvrir l'abdomen et l'utérus de la mère pour permettre l'accès au fœtus. Les chirurgiens peuvent alors fermer le tube neural et d'autres couches du dos du fœtus. Bien qu'elle ne puisse pas rétablir les fonctions neurologiques déjà perdues, l'intervention peut empêcher que d'autres pertes ne se produisent pendant le reste de la grossesse.
Le myéloméningocèle pédiatrique est une malformation congénitale de la colonne vertébrale et de la moelle épinière. Le spina-bifida (myéloméningocèle) est la cause la plus fréquente de vessie neurogène chez l'enfant. Dans cette affection, la colonne vertébrale et la moelle épinière ne se développent pas correctement.
Quelles sont les causes du spina-bifida (myéloméningocèle) chez l'enfant ?
Il n'y a pas de cause unique au spina bifida. Si une femme enceinte ne consomme pas suffisamment d'acide folique, un type de vitamine B, dans son régime alimentaire, cela peut augmenter le risque de spina bifida, tout comme la naissance antérieure d'un enfant présentant cette anomalie. Mais de nombreux facteurs se conjuguent pour provoquer le spina bifida.
Facteurs de risque
Si vous avez déjà eu un enfant atteint de spina bifida, ou si vous êtes atteint de cette maladie, vous avez un risque plus élevé d'avoir un autre enfant atteint de spina bifida. Vous pouvez discuter avec votre médecin de la quantité d'acide folique à prendre avant de devenir enceinte.
Comment traite-t-on le spina-bifida (myéloméningocèle) en pédiatrie ?
Les enfants atteints de spina bifida de type occulte, le type le plus courant, peuvent ne nécessiter aucun traitement immédiat, à moins qu'ils ne commencent à présenter des complications de santé liées à leur état.
Chirurgie prénatale
Children's Health est l'un des rares hôpitaux à pratiquer des types particuliers d'interventions chirurgicales lorsque le fœtus est encore dans l'utérus. Les médecins peuvent réparer des anomalies congénitales telles que la myéloméningocèle alors que le bébé est encore attaché au cordon ombilical, puis remettre le fœtus dans l'utérus de sa mère. O que acontece quando se toma uma dose elevada de
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Chirurgie
Si un enfant naît avec un type grave de spina bifida, tel qu'une méningocèle ou une myéloméningocèle, les médecins doivent immédiatement fermer l'anomalie. L'intervention chirurgicale est généralement pratiquée dans un délai d'un ou deux jours après la naissance de votre enfant afin de fermer l'anomalie et de prévenir d'autres dommages ou infections.
Ils évalueront également le type et la gravité du spina-bifida de votre enfant et planifieront le traitement des complications de santé. Par exemple, jusqu'à la moitié des enfants atteints de myéloméningocèle développent une affection appelée syndrome de la moelle épinière attachée. Leur moelle épinière se fixe à une structure qui ne bouge pas, ce qui affecte la croissance de l'enfant et la fonction musculaire des jambes, de la vessie et des intestins. Ces enfants ont besoin d'une intervention chirurgicale précoce pour maintenir leur fonction et prévenir les problèmes nerveux.
Urologue
Les enfants qui ont des problèmes avec leur vessie ou leurs voies urinaires à cause du spina bifida peuvent avoir besoin de l'aide d'un médecin pour gérer l'écoulement de l'urine. Souvent, les enfants atteints de spina bifida présentent des lésions nerveuses qui empêchent la vessie de se vider comme elle le devrait. Cela peut entraîner des infections urinaires fréquentes et des problèmes rénaux.
Parfois, les médecins doivent insérer des cathéters ou pratiquer une vésicostomie, c'est-à-dire une ouverture dans le bas-ventre de votre enfant pour permettre l'écoulement de l'urine. Certains enfants ont besoin d'une intervention chirurgicale spécialisée ou de médicaments pour aider leur vessie et leur système urinaire à fonctionner comme ils le devraient.
Prévention
Des recherches ont montré que les femmes qui prennent des suppléments d'acide folique ou qui ajoutent de l'acide folique naturel à leur régime alimentaire peuvent réduire le risque de donner naissance à un bébé atteint de spina bifida.
L'ajout d'acide folique à votre alimentation ne garantit pas que votre bébé ne sera pas atteint de spina bifida, mais il peut aider.
Les médecins le recommandent :
Consommer environ 400 microgrammes d'acide folique chaque jour.
Les aliments riches en acide folique (légumes vert foncé, jaune d'œuf et certains fruits).
